Visualisasi orbital s,p,d,f


silahkan lihat konten di bawah ini yang mana berhubungan dengan bilangan kuantum khususnya pada orbital s,p,d,f.

https://www.youtube.com/watch?v=CP35NuspGlk

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

KLASIFIKASI SENYAWA ORGANIK

Gambar
senyawa organik diklasifikasikan ke dalam berbagai kelompok dan sub-kelompok. Secara umum, senyawa organik dikategorikan sebagaimana dalam pembahasan berikut ini.  Secara luas senyawa organik diklasifikasikan ke dalam kelas berikut: A) Senyawa rantai terbuka Senyawa rantai terbuka juga disebut senyawa alifatik. Alifatik berasal dari bahasa Yunani aleiphar yang berarti lemak, sebagaimana senyawa ini sebelumnya diperoleh dari lemak hewani atau nabati, atau memiliki sifat seperti lemak. Senyawa alifatik adalah senyawa yang mengandung karbon dan hidrogen yang bergabung bersama dalam rantai lurus, bercabang atau cincin non-aromatik. Senyawa ini digunakan sebagai inhibitor korosi. Contoh senyawa rantai lurus: CH 3 –   CH 2  –   CH 2  –   CH 3       CH 3 – CH 2  – CH 2  – CH 2  – OH  H 2 C  = CH 2 Contoh senyawa rantai bercabang :        ...
Baca selengkapnya

ISOMERI STRUKTUR SENYAWA HIDROKARBON DAN SISTEM NOMENKLATUR

Gambar
A.  SISTEM NOMEKLATUR Pada dasarnya penamaan suatu senyawa terbagi atas 3 bagian,  yaitu : 1. Prefix merupakan awalan 2. Parent merupakan induk yang biasanya menunjukkan rantai karbon paling panjang 3. Affix merupakan akhiran yang menunjukkan gugus fungsi suatu senyawa di akhir - Tata Nama Alkana Alkana merupakan senyawa hidrokarbon yang ikatan rantai karbonnya tunggal. Tata nama alkana menurut IUPAC 1) Alkana rantai lurus diberi nama dengan awalan n (n = normal). Contoh: CH3-CH2-CH2-CH3 n-butana CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-pentana - Tata Nama Alkena Alkena merupakan senyawa hidrokarbon yang mempunyai ikatan rangkap dua pada rantai karbonnya.  Tata Nama Alkena dengan C1 – C3 Sama dengan nama yang terdapat pada deret homolog Ex : C2H4 = etena C3H8 = propena Tata nama Alkena Rantai Lurus(C4 – ….) IUPAC telah menetapkan aturan penamaan Alkena rantai lurus dengan menuliskan nomor C yang mempunyai ikatan rangkap diikuti dengan nama ...
Baca selengkapnya

STEREOKIMIA II

Gambar
            Stereokimia merupakan  sebuah subdisiplin   kimia , melibatkan studi tentang penataan ruang relatif   atom   yang membentuk struktur   molekul   dan manipulasi mereka. Cabang penting dari stereokimia adalah studi tentang molekul kiral. A. konfigurasi mutlak   Sampai tahun 1956, konfigurasi mutlak tidak ada senyawa optik aktif dikenal. Sebaliknya, konfigurasi ditugaskan relatif terhadap standar, gliseraldehida., Yang awalnya dipilih oleh E. Fischer (sekitar 1885) untuk tujuan menghubungkan konfigurasi karbohidrat. Fischer sewenang-wenang ditugaskan 3a konfigurasi untuk dekstrorotatori gliseraldehida, yang dikenal sebagai D - (+) - gliseraldehida. The levorotatory enansiomer, 3b, ditunjuk sebagai L - (-) - gliseraldehida. (Jika Anda tidak yakin tentang terminologi D dan L, atau aturan untuk menulis Fischer rumus proyeksi, ulasan Bagian 5-3C dan 5-4.)   Susunan keruangan keempat gugus yang te...
Baca selengkapnya