STEREOKIMIA


Stereokimia adalah studi mengenai molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi, yakni bagaimana atom-atom dalam sebuah molekul ditata dalam ruangan satu relatif terhadap yang lain. Terdapat 3 aspek stereokimia:

  • Isomer geometric : bagaimana ketegaran (rigidity) dalam molekul dapat mengakibatkan isomer.
  • Konformasi molekul : bentuk molekul dan bagaimana bentuk ini dapat berubah.
  • Kiralitas (chirality) molekul : bagaimana penataan kiri atau kanan atom-atom disekitar sebuah atom karbon dapat mengakibatkan isomer.

 ISOMER 
Jenis – jenis Isomer :

  •       Isomer Struktural : Isomer struktural terjadi ketika dua atau lebih senyawa organik memiliki rumus molekul sama, tetapi struktur yang berbeda.
  •        Isomer Geometrik : senyawa-senyawa yang mempunyai rumus molekul sama tetapi struktur ruangnya berbeda.
Variasi struktur senyawa organik:
1. Variasi jenis dan jumlah atom penyusun molekul
2. Variasi urutan atom yang terikat satu sama lain dalam satu molekul
3.Variasi penataan atom penyusun molekul dalam ruang 3 dimensi yang dikarenakan ketegaran dalam molekul

Variasi penataan atom penyusun molekul dalam ruang 3 dimensi yang dikarenakan ketegaran dalam molekul :
  • ·         Isomer geometri pada hidrokarbon tak jenuh rantai terbuka
  • ·         Isomer geometri pada hidrokarbon jenuh rantai terbuka
  • ·         Isomer geometri pada hidrokarbon siklik
  • ·         Isomer geometri pada hidrokarbon yang mempunyai pusat kiral

Isomer geometri pada hidrokarbon tak jenuh rantai terbuka
Keterbatasan perputaran atom-atom yang terikat pada masing-masing atom C pada ikatan rangkap yang dikarenakan adanya interaksi antara orbital p membentuk ikatan π.


Contoh pada alkena mempunyai 2 isomer geometri yaitu cis dan trans.
Syarat utama adanya isomer cis-trans adalah adanya ikatan rangkap 2   atom C (C = C), yang tiap-tiap atom C pada ikatan rangkap itu mengikat atom atau gugus atom yang berbeda.
Perhatikan 2 senyawa berikut :
CH2=CH-CH3    bila digambarkan sebagai berikut :
 Coba perhatikan C sebelah kiri, atom C tersebut mengikat 2 atom yang sama yaitu atom H, sedang C sebelah kiri mengikat 2 gugus atom berbeda yaitu  H dan CH3.

Perhatikan   2- butena   CH3-CH=CH-CH3,  bila digambarkan sebagai berikut :
C sebelah kiri, atom C tersebut mengikat 2 gugus atom yang berbeda yaitu atom H dan gugus –CH3,begitu juga C sebelah kiri mengikat 2 gugus atom berbeda yaitu  H dan CH3.  Jadi :
–       1-propena (CH2=CH-CH3) tidak mempunyai isomer cis-trans
–       2-butena CH3-CH=CH-CH3 mempunyai isomer cis-trans.

 Isomer cis-trans terjadi bila tiap-tiap atom C yang berikatan rangkap
 mengikat gugus atom berbeda.
Keisomeran geometri menghasilkan 2 bentuk isomer yaitu  :bentuk cis (jika gugus-gugus sejenis terletak pada sisi yang sama) dan bentuk trans (jika gugus-gugus sejenis terletak berseberangan).
Jadi 2-butena CH3-CH=CH-CH3 mempunyai isomer cis trans sbb :


Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

ISOMERI STRUKTUR SENYAWA HIDROKARBON DAN SISTEM NOMENKLATUR

Gambar
A.  SISTEM NOMEKLATUR Pada dasarnya penamaan suatu senyawa terbagi atas 3 bagian,  yaitu : 1. Prefix merupakan awalan 2. Parent merupakan induk yang biasanya menunjukkan rantai karbon paling panjang 3. Affix merupakan akhiran yang menunjukkan gugus fungsi suatu senyawa di akhir - Tata Nama Alkana Alkana merupakan senyawa hidrokarbon yang ikatan rantai karbonnya tunggal. Tata nama alkana menurut IUPAC 1) Alkana rantai lurus diberi nama dengan awalan n (n = normal). Contoh: CH3-CH2-CH2-CH3 n-butana CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 n-pentana - Tata Nama Alkena Alkena merupakan senyawa hidrokarbon yang mempunyai ikatan rangkap dua pada rantai karbonnya.  Tata Nama Alkena dengan C1 – C3 Sama dengan nama yang terdapat pada deret homolog Ex : C2H4 = etena C3H8 = propena Tata nama Alkena Rantai Lurus(C4 – ….) IUPAC telah menetapkan aturan penamaan Alkena rantai lurus dengan menuliskan nomor C yang mempunyai ikatan rangkap diikuti dengan nama alena sesuai d
Baca selengkapnya

STEREOKIMIA II

Gambar
            Stereokimia merupakan  sebuah subdisiplin   kimia , melibatkan studi tentang penataan ruang relatif   atom   yang membentuk struktur   molekul   dan manipulasi mereka. Cabang penting dari stereokimia adalah studi tentang molekul kiral. A. konfigurasi mutlak   Sampai tahun 1956, konfigurasi mutlak tidak ada senyawa optik aktif dikenal. Sebaliknya, konfigurasi ditugaskan relatif terhadap standar, gliseraldehida., Yang awalnya dipilih oleh E. Fischer (sekitar 1885) untuk tujuan menghubungkan konfigurasi karbohidrat. Fischer sewenang-wenang ditugaskan 3a konfigurasi untuk dekstrorotatori gliseraldehida, yang dikenal sebagai D - (+) - gliseraldehida. The levorotatory enansiomer, 3b, ditunjuk sebagai L - (-) - gliseraldehida. (Jika Anda tidak yakin tentang terminologi D dan L, atau aturan untuk menulis Fischer rumus proyeksi, ulasan Bagian 5-3C dan 5-4.)   Susunan keruangan keempat gugus yang terikat pada pusat kiral disebut Konfigurasi Mutlak, yang dinyatakan de
Baca selengkapnya

KLASIFIKASI SENYAWA ORGANIK

Gambar
senyawa organik diklasifikasikan ke dalam berbagai kelompok dan sub-kelompok. Secara umum, senyawa organik dikategorikan sebagaimana dalam pembahasan berikut ini.  Secara luas senyawa organik diklasifikasikan ke dalam kelas berikut: A) Senyawa rantai terbuka Senyawa rantai terbuka juga disebut senyawa alifatik. Alifatik berasal dari bahasa Yunani aleiphar yang berarti lemak, sebagaimana senyawa ini sebelumnya diperoleh dari lemak hewani atau nabati, atau memiliki sifat seperti lemak. Senyawa alifatik adalah senyawa yang mengandung karbon dan hidrogen yang bergabung bersama dalam rantai lurus, bercabang atau cincin non-aromatik. Senyawa ini digunakan sebagai inhibitor korosi. Contoh senyawa rantai lurus: CH 3 –   CH 2  –   CH 2  –   CH 3       CH 3 – CH 2  – CH 2  – CH 2  – OH  H 2 C  = CH 2 Contoh senyawa rantai bercabang :                  Sifat Senyawa alifatik a.  Jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya terdapat ikatan rangkap
Baca selengkapnya